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Recibi el siguiente [ prohibido ] y cometi el error de enviarlo a algunos contactos antes de investigar pero por si te llega o esta por llegarte kiero compartir contigo la siguiente informacion: el [ prohibido ] y la respuesta.
El de la fenilpropanolamina es otro de esos clásicos [ prohibido ] cadena. Ya he perdido la cuenta de cuántas veces me ha llegado desde que apareció por primera vez, creo que fue en el 2000:
Urgente Médicamente Suspendido DIFUNDIR URGENTE, RIESGO DE MUERTE. El
Ministerio de Salud a través de la (Agencia Nacional de Vigilancia
Sanitaria) suspendió la distribución, manipulación, comercialización
denominada FENILPROPALAMINA.
La medida fue tomada después de que, (FDA), de Estados Unidos, constató
que la sustancia provocó Efectos adversos FATALES (hemorragia cerebral).
Está presente en 21 medicamentos, especialmente en los anti-gripales.
Los medicamentos suspendidos son los siguientes:
1) Benadryl día y noche.
2) Contac
3) Naldecón Bristol
4) Acolde
5) Rinarín Expectorante
6) Deltap
7) Desfenil
8 ) HCl de fenilpropalamina
9) Naldex
10) Nasaliv
11) Decongel Plus
12) Sanagripe
13) Descon
14) Descon AP
15) Descon Expectorante
16) Dimetapp
17) Dimetapp Expectorante
1 Ceracol Plus
19) Ornatrol
20) Rhinex AP
21) Contilén
22) Decidex
A todos los que estén utilizando cualquier medicamento de esta lista, que
suspendan la medicación y consulten a su médico para mayores detalles.
Cuenta con los elementos clásicos de un [ prohibido ] cadena: no especifica origen, sólo dice “Ministerio de Salud” y “Agencia de vigiliancia sanitaria”, pero sin especificar país; y la característica solicitud de “difundir urgentemente”.
En éste caso, la información es cierta, pero totalmente desactualizada. La FDA emitió una advertencia en el año 2000 y pidió la reformulación de un amplio número de medicinas que contenían fenilpropanolamina. Para los años 2002 o 2003, la gran mayoría de productos ya habían sido reformulados, pero el [ prohibido ] sigue dando la vuelta al mundo.
El consumo de fenilpropanolamina tenía un mínimo riesgo de contribuir a un tipo de derrame cerebral de tipo hemorrágico. La decisión se basó en un estudio de la Universidad de Yale, que algunos consideran nunca fue demasiado concluyente, pero la FDA prefirió ir a lo seguro y prohibir el uso del material.
Suerte!!!
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